5月22日上午，2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛在广州市南沙区召开。在论坛上，共和国勋章获得者、中国科学院院士钟南山表示，基于seirs模型的预测显示，2023年新冠第二波疫情高峰发生在6月底，约6500万每周。
另外他还表示，能覆盖XBB变异株的疫苗有2个已经初步得到批准，相信很快就可以面世。“研究更加有效的疫苗，我们是能走在国际前面的。”
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钟南山认为，奥密克戎的传染性较强，一个感染者就可以传染30多人，因此我们的疫情防控战略已经从“预防感染”调整为“预防重症”，“因为感染是很难预防的”。
而对于我国是否已经对新型冠状病毒形成了群体免疫这个问题，钟南山也给出了答案，“我认为‘是’也‘不是’”。这是因为有研究表明，感染后人体内的中和抗体水平大概在4个月后就会出现明显的下降，尤其对于XBB变异株的保护力较弱。但是，人体内仍然存在结合抗体，可以激活细胞免疫，所以在感染后6-7个月内还是有一定的保护作用。
那为什么也给出了否定的回答呢？钟南山表示，因为随着时间的推移，被去年第一波感染高峰波及的人，体内的抗体和免疫水平都会降低，而且病毒变异速度快，“因此不能一劳永逸，有可能再次感染”。
此外他提醒，有基础疾病的重点人群是预防和救治的关注对象。根据其团队对新冠病毒感染重症患者的最新研究显示，即便半数以上的重症患者，其影像学表现不是重症肺炎，但也能看到病毒对循环系统、神经系统以及肾脏等造成了非常大的影响。
在此前的一个启动会上，广州医科大学党委书记唐小平教授表示，有相当多基础病患者、老年人感染后会有进展到重症的风险。钟南山也明确表示，“一旦有了新冠，就应该及时地给予药物治疗”。
目前抗病毒小分子治疗药物的品种越来越多，但部分药物由于需要联合用药，在临床应用中存在较多的药物相互作用，也关系到大量特殊人群，比如老年人、患有基础疾病的人的用药，使得这部分人看似有选择权，实际上面临着无药可用的困局。
因此，很多人都期待着一款安全性、可及性更高的新冠药，能解决潜在用药风险高以及经济负担重的难题。
由钟南山带领，广州实验室及国家呼吸中心以“基础、临床双转化”的合作原则研发出来并已成功上市的来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®），能很好地满足国人乃至全世界新冠感染者的用药需求。
乐睿灵的作用靶点是3CL蛋白酶，这一靶点相对于RdRp来说更安全和稳定，因此不容易出现导致靶点3CL药物效果下降的情况。另外，乐睿灵具有广谱的抗新冠病毒的作用，覆盖野生株、阿尔法、贝塔等原始或变异的新冠毒株。
从不良反应方面来看，由于乐睿灵不需要与利托那韦一起服用，因此可以有效避免药物的相互作用，降低用药风险。还有，考虑到患者的用药依从性，即便有更便宜的新冠药，用药疗程却起码要两周，而乐睿灵仅需要连续服用5天，相比之下，除了单药给药，用药时间也是其中一个可取之处。
而在5月18日，世卫组织咨询小组对今年的新冠疫苗加强针更新也作出了建议，提出新的疫苗应主要针对目前占主导地位的变异株XBB。从我国的医药技术发展来看，新冠疫苗的研发绝对可以满足群体免疫屏障的构建需求，而新冠药的创新研发实力也能在国际上占有一席之地。
